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微生物学通报

产GL-7-ACA酰化酶重组大肠杆菌的构建和表达*
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    为了实现GL-7-ACA酰化酶在大肠杆菌中的成功表达 ,将GL-7-ACA酰化酶基因用PCR的方法去除其信号肽序列 ,并将其连接到质粒pET-28a ,通过筛选得到了表达GL-7-ACA酰化酶的重组菌BL21 (DE3) /pET ACY。分别考察了诱导温度、菌浓 (OD600)、诱导剂IPTG的用量等因素对重组菌表达GL-7-ACA酰化酶的影响。在优化条件下 ,GL-7-ACA酰化酶酶活可达 266U/L。GL-7-ACA酰化酶经一步DEAE Sepharose纯化即

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引用本文

罗晖; 胡晓佳; 周航; 童忆舟; 于慧敏; 李强; 沈忠耀;. 产GL-7-ACA酰化酶重组大肠杆菌的构建和表达*[J]. 微生物学通报, 2004, 31(4):

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