通过获得链霉素抗性基因突变株筛选小诺霉素高产菌株

摘要:

通过链霉素对小诺霉素产生菌 (Micromonospora-purpura) 49-12^#菌株孢子致死浓度的测定 ,采用诱变剂EMS 3种不同诱变剂量对菌株的孢子进行诱变处理 ,诱变处理的孢子涂布在含链霉素致死浓度的改良高氏平板上 ,获得大量的链霉素抗性基因突变株 ,然后从链霉素抗性基因突变株进一步筛选小诺霉素高产菌株 ,获得小诺霉素菌株 49-12-3菌株。在摇瓶条件下 ,其产小诺霉素生物活性单位比出发菌株 49-12^#的摇瓶发酵单位提高了40%

Abstract: