大肠杆菌植酸酶基因appA的克隆与高效表达*

摘要:

从猪粪便中分离并筛选出高效生产酸性植酸酶和磷酸酶双功酶(appA植酸酶)的大肠杆菌菌株。通过PCR方法从该菌株基因组中扩增获得了植酸酶基因appA,测序结果显示该基因编码区全长1,299个核苷酸。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,通过转化的大肠杆菌BL21在试管摇床培养条件下得到了高效表达,其表达量达到692U/mL。酶学特性分析表明其反应的最适pH为4.5,最适温度为60℃。

关键词:大肠杆菌; 植酸酶; appA; 基因表达;

Abstract:

Key words:大肠杆菌; 植酸酶; appA; 基因表达;