利用PCR方法 ,分别扩增牙龈卟啉菌牙龈蛋白酶K (KGP)的催化结构域 (KGPcd)和凝集素结构域 (KGP-hag)的基因片段 ,将基因片段插入pGEM-T easyVector,通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定, KGPcd和KGP hag的序列与国外文献报道一致。克隆到牙龈卟啉菌KGP的KGPcd和KGP hag基因 ,为体外表达其活性蛋白奠定了基础。
张凤秋; 杨连甲; 吴织芬; 杨聚才;. 牙龈卟啉菌牙龈蛋白酶K的基因克隆和序列分析[J]. 微生物学通报, 2004, 31(1):
