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微生物学通报

B.t.c. cry1C全长基因的克隆及其在增产菌中的表达*
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    设计的一对引物 ,对苏云金芽孢杆菌科默尔亚种 (Bacillusthuringiensissubsp .colmeri)1 5A3菌株中的cry1C基因进行PCR扩增 ,得到包括结构基因 ,调节基因在内的全长为40kb的PCR产物。经两步克隆 ,将此基因连接至穿梭表达载体pHT315上 ,得到重组质粒pHT 1C。通过电转化将其导入一株增产菌蜡状芽孢杆菌 (Bacilluscereus) 9509菌株 ,SDS-PAGE检测到 1条 60kD左右的蛋

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引用本文

陈月华; 李红秀; 王津红; 蔡峻; 任改新;. B. t. c. cry1C全长基因的克隆及其在增产菌中的表达*[J]. 微生物学通报, 2004, 31(1):

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