用PCR方法扩增变铅青链霉菌 (Streptomyceslividans)TK2 4氨肽酶N基因 ,体外插入卡那霉素抗性基因进行失活 ,然后利用不含链霉菌复制起点的重组质粒 pPEPN KAN进行同源重组 ,获得了氨肽酶N缺失的菌株PEPN- 。突变株的胞外氨肽酶N活性与原株基本相同 ,而胞内氨肽酶N的活性明显低于原株 ,为原株的 42.5± 5.7%。
洪斌; 李元; Jozef Anné;. 缺失氨肽酶N的变铅青链霉菌的构建和鉴定*[J]. 微生物学通报, 2003, 30(1):
