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微生物学通报

猪瘟病毒糖蛋白E0基因的克隆及其表达研究*
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    用RT-PCRA法扩增分别获得了中国猪瘟病毒强毒石门株和免化弱毒株糖蛋白E0基因cDNA,并克隆到pGEM T载体中测定其核着酸序列和推导出其对应氨基酸序列;结果表明这两个毒株间的E0基因核着酸序列同源性为95.3%,氨基酸序列同源性为94%,有14个残基的差异;与几个代表毒株ALD株、GPE株、Brescia株、Alfort株和国外测得的免化弱毒C株相应序列进行比较,所测石门病毒核苷酸序列与上述各株对应序列的同源性分别为98.0%、97.1%、92.7%、86.8%和95.4%;氨基酸序列同源性分别为9

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引用本文

周鹏程; 陈建国; 翟中和; 丁明孝;. 猪瘟病毒糖蛋白E0基因的克隆及其表达研究*[J]. 微生物学通报, 2000, 27(3):

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